Здравното министерство въвежда модерна дигитална база за онкологични случаи
Нова електронна система за данни при рак
Министерството на здравеопазването започва изграждането на модерна информационна система, която ще събира структурирана информация за пациенти със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу. Проектът представлява обновена и разширена електронна версия на досегашния раков регистър.
Какво ще съдържа базата
В бъдещата система ще се натрупват данни за диагноза, стадий на заболяването, прилаганото лечение, терапевтичен отговор, проследяване и жизнен статус на пациентите. Докато старият регистър събираше около 28 медицински показателя, новият ще обхваща над 120 показателя с възможност за динамично разширяване.
Стандарти и съвместимост с Европа
Информацията ще бъде въведена и съхранявана според международни стандарти и номенклатури, в съответствие с европейските изисквания и препоръките на Европейската мрежа на раковите регистри. Това ще позволи на страната да участва пряко в Европейското пространство за здравни данни и в Европейската информационна система за рака.
Кой ще подава данните
Онкокомисиите и всички лечебни заведения, които извършват диагностично-лечебна дейност при онкологични пациенти, ще подават информация електронно в структуриран и стандартизиран формат. За целта бе разработен нов модул в Националната здравноинформационна система (НЗИС), чрез който медицинските софтуери да обменят необходимите данни.
Защита и администрация
Базата ще бъде интегрирана в НЗИС и ще се администрира от специализирана експертна структура към Националния център по обществено здраве и анализи. Събирането и обработката на данни ще се извършват при стриктно спазване на изискванията за защита на личните данни. Регистърът няма да е публично достъпен: за обществото ще се публикуват единствено агрегирани резултати, а всеки пациент ще може да преглежда личната си информация чрез електронното здравно досие.
Правна рамка и срокове
Необходимите нормативни промени бяха направени чрез изменение и допълнение на Наредба № 6 от 2018 г. за медицинска онкология. След утвърждаване на алгоритмите за въвеждане на данни и изграждането на техническия модул, наредбата влиза в сила шест месеца след обнародването ѝ в Държавен вестник. Това означава, че най-късно през август тази година следва да стартира реалното въвеждане на данни.
Ползи за здравната политика и пациентите
Целта е България да разполага с пълна, навременна и сравнима информация за рака, което ще подпомогне по-доброто планиране на здравни политики, определяне на стандарти и информирани решения при разпределение на ресурси. Събраните данни ще позволят точна оценка на резултатите и проследяване на целия път на пациента — от диагностика и лечение до преживяемост, включително въвеждането на качествени индикатори за подобряване на грижата за онкоболните.
